Durchbruch im Kampf gegen Gonorrhoe: FDA genehmigt neue Antibiotika nach Jahrzehnten
Durchbruch im Kampf gegen Gonorrhoe: FDA genehmigt neue Antibiotika nach Jahrzehnten
US-Behörde genehmigt erstmals seit Jahrzehnten neue Antibiotika gegen Gonorrhoe – Hoffnung im Kampf gegen Resistenzen
Zum ersten Mal seit Jahrzehnten hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA neue Antibiotika zur Behandlung von Gonorrhoe zugelassen. Die Entscheidungen fallen in eine kritische Phase: Die sexuell übertragbare Infektion wird zunehmend schwerer behandelbar, während die Fallzahlen bundesweit weiter steigen.
Die USA haben zwei neue Antibiotika gegen Gonorrhoe zugelassen – die ersten derartigen Zulassungen seit Jahrzehnten. Der Schritt erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem die Infektion aufgrund wachsender Antibiotikaresistenzen immer schwieriger zu therapieren ist. Gesundheitsbehörden warnen, dass unbehandelte Fälle schwere Komplikationen nach sich ziehen können, darunter Unfruchtbarkeit und entzündliche Beckenerkrankungen.
Am 12. Dezember 2025 gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) grünes Licht für Gepotidacin (Handelsname: Blujepa), entwickelt vom Pharmakonzern GSK. Das oral einzunehmende Antibiotikum ist zur Behandlung von unkomplizierter urogenitaler Gonorrhoe bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Mindestgewicht von 45 Kilogramm zugelassen. Es richtet sich insbesondere an Patient:innen, für die nur eingeschränkte oder keine alternativen Therapieoptionen zur Verfügung stehen.
Die neuen Wirkstoffe bieten dringend benötigte Instrumente im Kampf gegen eine hartnäckige Infektion. Sie ermöglichen einfachere Einmalbehandlungen für Betroffene, die kaum andere Behandlungsmöglichkeiten haben. Behörden hoffen, dass die Medikamente dazu beitragen, die Ausbreitung von Gonorrhoe einzudämmen – angesichts der zunehmenden Resistenzen gegen ältere Antibiotika.
